ludger糖苷內(nèi)切酶

更新時間：2020-06-12

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ludger糖苷內(nèi)切酶：

糖苷內(nèi)切酶是從糖蛋白上切割完整聚糖的酶。這些酶在不含甘油，NaCl或其他添加劑（如EDTA）的清潔制劑中高度穩(wěn)定。測試所有酶的蛋白水解或未預(yù)期的糖苷活性。

糖苷內(nèi)切酶是糖蛋白分析中使用廣泛的酶。這些酶從糖蛋白中釋放出完整的聚糖，而糖苷外切酶則釋放出單個的單糖（即唾液酸，半乳糖，β-N-乙酰氨基葡糖胺，甘露糖等）。

盡管PNGase F實際上是酰胺酶，但由于其裂解完整的N-連接聚糖的相似活性，通常將其包括在酶組中。它在天冬酰胺氨基酸和N-連接聚糖的殼二糖核心的一個β-N-乙酰氨基葡萄糖（GlcNAc）之間裂解。Endo F酶和Endo H在一個和第二個GlcNAc之間裂解N-連接的聚糖，留下帶電荷的殘基，這有助于增加去糖基化蛋白質(zhì)的溶解度，從而減少蛋白質(zhì)聚集體沉淀的可能性。PNGase F裂解所有N-連接的聚糖，而Endo H和Endo F酶去除特定類型的N-連接的聚糖。

O-糖苷酶也包括在這種酶的分類中，其從絲氨酸或蘇氨酸氨基酸中去除了核心1 O-連接的聚糖（Gal-β（1-3）GalNAc- α）。通常，O-連接的聚糖含有在分支和線性連接中均與半乳糖連接的另外的單糖，需要使用外切糖苷酶，例如唾液酸酶和半乳糖苷酶來除去另外的糖。

PNGase F（肽N糖苷酶F）和重組PNGase F

PNGase F適用于從糖蛋白和糖肽中釋放所有類型（高甘露糖，雜合和復(fù)雜）的N-連接聚糖。PNGase F不會去除植物糖蛋白上常見的含有α（1-3）連接的核心巖藻糖的寡糖。

下表列出并比較了Ludger提供的PNGase F酶試劑盒。
LZ-rPNGaseF-試劑盒
LudgerZyme重組PNGase F試劑盒（新英格蘭生物實驗室）。
從Elizabethkingia miricola在大腸桿菌
產(chǎn)品指南
CofA：批次＃B7CC-01 批次＃B921-01
- 零件號
- LZ-rPNGaseF-試劑盒
- 酶量
- 150微升
試劑盒包括酶加反應(yīng)緩沖液。
足以進(jìn)行多達(dá)150個反應(yīng)。

E-PNG01
來自伊麗莎白女王腦膜炎
- 零件號
- E-PNG01
- 酶量
- 0.3 U / 60微升
試劑盒包括酶加反應(yīng)緩沖液。
足以進(jìn)行多達(dá)60個反應(yīng)。
E-PNG01-200 *以前為E-PNG05
來自伊麗莎白女王腦膜炎
查看產(chǎn)品文檔：規(guī)格表/ CofA / MSDS
- 零件號
- E-PNG01-200
- 酶量
- 1 U / 200微升
僅包含酶。
足以進(jìn)行多達(dá)200個反應(yīng)。

E-rPNG01
重組PNG酶f起Elizabethkingia miricola。
查看產(chǎn)品文檔：規(guī)格表/ CofA / MSDS
- 零件號
- E-rPNG01
- 酶量
- 0.3 U / 60微升
試劑盒包括酶加反應(yīng)緩沖液。
足以進(jìn)行多達(dá)60個反應(yīng)。

糖苷內(nèi)切酶F1
E-EF01
Endo F1從肽和蛋白質(zhì)中裂解出高甘露糖和一些雜合型N-聚糖。
從重組基因Elizabethkingia miricola在大腸桿菌

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- 零件號
- E-EF01
- 酶量
- 1 U / 60微升
試劑盒包括酶加反應(yīng)緩沖液。
足以進(jìn)行多達(dá)60個反應(yīng)。

糖苷內(nèi)切酶F2
E-EF02
從肽和蛋白質(zhì)中選擇性釋放雙天線和高甘露糖（以降低40倍的速率）聚糖。
從重組基因Elizabethkingia miricola在大腸桿菌

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- 零件號
- E-EF02
- 酶量
- 0.3 U / 60微升
試劑盒包括酶加反應(yīng)緩沖液。
足以進(jìn)行多達(dá)60個反應(yīng)。

糖苷內(nèi)切酶F3
E-EF03
從肽和蛋白質(zhì)中選擇性釋放triantennarry和α（1-6）巖藻糖基化雙觸角N-聚糖。
從重組基因Elizabethkingia miricola在大腸桿菌

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- 零件號
- E-EF03
- 酶量
- 0.33 U / 60微升
試劑盒包括酶加反應(yīng)緩沖液。
足以進(jìn)行多達(dá)60個反應(yīng)。

糖苷內(nèi)切酶H
E-EHO2
Endo H裂解天冬酰胺連接的雜合或高甘露糖低聚糖，但不裂解復(fù)合低聚糖。
從重組基因鏈霉菌plicatus的在大腸桿菌

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- 零件號
- E-EH02
- 酶量
- 0.3 U / 60微升
試劑盒包括酶加反應(yīng)緩沖液。
足以進(jìn)行多達(dá)60個反應(yīng)。

O-糖苷酶

E-G001
僅切割連接至糖蛋白或糖肽絲氨酸或蘇氨酸殘基的未取代的Gal-β（1-3）GalNAc- α二糖。
重組肺炎鏈球菌在大腸桿菌中。

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- 零件號
- E-G001
- 酶量
- 75 mU / 60 µL
試劑盒包括酶加反應(yīng)緩沖液。
足以進(jìn)行多達(dá)60個反應(yīng)。

酶促碳釋放試劑盒

KE-DG01
該試劑盒包括使糖蛋白去糖基化，去除所有N-連接的寡糖和許多O-連接的糖所需的酶和緩沖液。
的酶被分別包裝在單獨的20微升小瓶中。與我們的酶混合物KE-DGMX相比，這使研究人員可以更靈活地表征與其糖蛋白相連的聚糖。

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- 零件號
- KE-DG01
- 酶量
- 每種酶20 µL
20微升的各在分開的小瓶下列酶的：PNG酶F（Elizabethkingia腦膜），O糖苷酶（肺炎鏈球菌），唾液酸酶（節(jié)桿菌），β半乳糖苷酶（肺炎鏈球菌），葡萄糖苷酶（肺炎鏈球菌）。

試劑盒包括酶，反應(yīng)緩沖液和牛胎球蛋白（對照）。
每種酶多可進(jìn)行20個反應(yīng)。

酶促DeGlycoMx試劑盒

KE-DGMX
這個為蛋白質(zhì)去糖基化開發(fā)的試劑盒包括我們的DeGlycoMx，它是酶的預(yù)混混合物，可通過10次反應(yīng)（多每次反應(yīng)50微克蛋白質(zhì)）從0.5 mg糖蛋白中去除所有N-連接的寡糖和大多數(shù)O-連接的糖。
該試劑盒易于使用且有效：將2 µL DeGlycoMx酶添加到變性樣品和隨附的緩沖液中，并在37°C孵育3小時。

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- 零件號
- KE-DGMX
- 酶量
- 20 µL預(yù)混料
酶可以被設(shè)置為一個20μL預(yù)混雞尾酒包括：PNG酶F（Elizabethkingia腦膜），O糖苷酶（肺炎鏈球菌），唾液酸酶（節(jié)桿菌），β半乳糖苷酶（肺炎鏈球菌），葡萄糖苷酶（肺炎鏈球菌）。

試劑盒包括酶加反應(yīng)緩沖液。
足以進(jìn)行多達(dá)20個反應(yīng)。

內(nèi)β-半乳糖苷酶

E-XBG01
內(nèi)-β-半乳糖苷酶在無支鏈，重復(fù)的聚-N-乙酰基乳糖胺結(jié)構(gòu)中切割內(nèi)部β（1-4）半乳糖鍵。
從重組基因脆弱擬桿菌在大腸桿菌。

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- 零件號
- E-XBG01
- 酶量
- 0.9 U / 60微升
試劑盒包括酶加反應(yīng)緩沖液。
足以進(jìn)行多達(dá)60個反應(yīng)。

LudgerZyme神經(jīng)酰胺糖酶試劑盒

LZ-CER-HM-KIT
神經(jīng)酰胺聚糖酶通過切割ß-糖基鍵來使各種糖鞘脂去糖基化。
從廣ir

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產(chǎn)品指南
穩(wěn)定性證書
CofA：批次＃B7A3-01 批次＃B918-03 批次＃B95G-03
批次編號C01G-04
- 零件號
- LZ-CER-HM-KIT
- 酶量
- 55微升
試劑盒包括酶，反應(yīng)緩沖液和GM1標(biāo)準(zhǔn)品。
多可進(jìn)行25次反應(yīng)。