diasource-diagnostics KAP1461說(shuō)明書

PG , ELISA, 96 TESTS

PG-ELISA是在微量滴定板上進(jìn)行的固相酶放大敏感性免疫測(cè)定（ELISA）。該測(cè)定基于寡克隆系統(tǒng)，其中使用了針對(duì)PG不同表位的單克隆抗體（MAb）的混合物。使用Kohler和Milstein的骨髓瘤細(xì)胞融合方法使產(chǎn)生抗體的細(xì)胞永生化。產(chǎn)生了分泌特異性同質(zhì)抗體的雜交瘤細(xì)胞。使用多種不同的單克隆抗體避免了高特異性，并允許具有擴(kuò)展的標(biāo)準(zhǔn)范圍和較短的孵育時(shí)間的高靈敏度測(cè)定。含有PG的標(biāo)準(zhǔn)品或樣品與包被在微量滴定孔上的捕獲單克隆抗體（MAb 1）和標(biāo)記有辣根過氧化物酶（HRP）的單克隆抗體（MAb 2）反應(yīng)。在允許形成夾心的包被的溫育期后：涂覆的MAb 1-PG-MAb 2-HRP，洗滌微量滴定板以除去未結(jié)合的酶標(biāo)記的抗體。通過發(fā)色反應(yīng)測(cè)量結(jié)合的酶標(biāo)記的抗體。加入生色溶液（TMB + H2O2）并孵育。加入終止溶液（HCl）終止反應(yīng)，然后在適當(dāng)?shù)牟ㄩL(zhǎng)下讀取微量滴定板。通過測(cè)量與PG濃度成正比的吸光度，用比色法確定底物周轉(zhuǎn)量。繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并通過從標(biāo)準(zhǔn)曲線內(nèi)插來(lái)確定樣品中的PG濃度。洗滌微量滴定板以除去未結(jié)合的酶標(biāo)記的抗體。通過發(fā)色反應(yīng)測(cè)量結(jié)合的酶標(biāo)記的抗體。加入生色溶液（TMB + H2O2）并孵育。加入終止溶液（HCl）終止反應(yīng)，然后在適當(dāng)?shù)牟ㄩL(zhǎng)下讀取微量滴定板。通過測(cè)量與PG濃度成正比的吸光度，用比色法確定底物周轉(zhuǎn)量。繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并通過從標(biāo)準(zhǔn)曲線內(nèi)插來(lái)確定樣品中的PG濃度。洗滌微量滴定板以除去未結(jié)合的酶標(biāo)記的抗體。通過發(fā)色反應(yīng)測(cè)量結(jié)合的酶標(biāo)記的抗體。加入生色溶液（TMB + H2O2）并孵育。加入終止溶液（HCl）終止反應(yīng)，然后在適當(dāng)?shù)牟ㄩL(zhǎng)下讀取微量滴定板。通過測(cè)量與PG濃度成正比的吸光度，用比色法確定底物周轉(zhuǎn)量。繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并通過從標(biāo)準(zhǔn)曲線內(nèi)插來(lái)確定樣品中的PG濃度。加入終止溶液（HCl）終止反應(yīng)，然后在適當(dāng)?shù)牟ㄩL(zhǎng)下讀取微量滴定板。通過測(cè)量與PG濃度成正比的吸光度，用比色法確定底物周轉(zhuǎn)量。繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并通過從標(biāo)準(zhǔn)曲線內(nèi)插來(lái)確定樣品中的PG濃度。加入終止溶液（HCl）終止反應(yīng)，然后在適當(dāng)?shù)牟ㄩL(zhǎng)下讀取微量滴定板。通過測(cè)量與PG濃度成正比的吸光度，用比色法確定底物周轉(zhuǎn)量。繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線并通過從標(biāo)準(zhǔn)曲線內(nèi)插來(lái)確定樣品中的PG濃度。