MedKoo是抗癌化學試劑和激酶抑制劑的供應商之一。我們制造，銷售和分銷用于腫瘤研究的高質量抗癌小分子試劑。我們的任務是建立世界上全面的抗癌小分子集合。我們還為制藥行業(yè)，醫(yī)學研究組織和學術機構提供高質量的研究服務。我們致力于以有競爭力的價格提供優(yōu)質的服務和分子。MedKoo是您進行藥物發(fā)現(xiàn)和藥物分子采購的可靠合作伙伴。

MedKoo 100070說明書 

DNA Methyltransferase Products

Azacitidine

  警告：本產(chǎn)品僅用于研究用途，不能用于人類或獸醫(yī)。

MedKoo類別編號： 100070

CAS＃： 320-67-2

描述： 阿扎胞苷是胞嘧啶的嘧啶核苷類似物，具有抗腫瘤活性。阿扎胞苷摻入DNA中，可逆地抑制DNA甲基轉移酶，從而阻斷DNA甲基化。阿扎胞苷對DNA的低甲基化作用可能激活被高甲基化作用沉默的腫瘤抑制基因，從而產(chǎn)生抗腫瘤作用。該試劑也摻入RNA，從而破壞正常的RNA功能并損害tRNA胞嘧啶5-甲基轉移酶活性。

價格和供貨情況

定價于2020-08-17更新。價格如有更改，恕不另行通知。

庫存中的阿扎胞苷（純度> 98％）。收到訂單后當天發(fā)貨。

化學結構

理論分析

MedKoo Cat＃：100070 
名稱： 
Azacitidine CAS＃：320-67-2 
化學分子式：C8H12N4O5 
質量：244.08077 
分子量：244.2 
元素分析：C，39.35；實際分子量 ：24.80 。H，4.95； H，4.95。N，22.94。O，32.76
 

別名： U18496；U-18496；U 18496; 簡稱：5AC；5AZC。5-氮胞苷; 氮雜胞苷 拉達霉素。美國品牌名稱：Mylosar；維達薩

IUPAC /化學名稱： 4-氨基-1-（（（2R，3R，4S，5R）-3,4-二羥基-5-（羥甲基）-2-基）-1,3,5-三嗪-2（ 1H）-一

InChi鍵： NMUSYJAQQFHJEW-KVTDHHQDSA-N

InChi代碼： InChI = 1S / C8H12N4O5 / c9-7-10-2-12（8（16）11-7）6-5（15）4（14）3（1-13）17-6 / h2-6 ，13-15H，1H2，（H2,9,11,16）/ t3-，4-，5-，6- / m1 / s1

微笑代碼： O = C1N（[C @@ H] 2O [C @ H]（CO）[C @@ H]（O）[C @ H] 2O）C = NC（N）= N1

技術數(shù)據(jù)

出現(xiàn)：

白色固體粉末

純度：

> 98％（或參考分析證書）

分析證書：

 查看CoA：當前批次，批次＃YYP30917

運輸條件：

在室溫下運輸為非危險化學品。該產(chǎn)品在正常運輸過程中以及在海關花費的時間中足以穩(wěn)定保持幾個星期。

儲存情況：

干燥，黑暗，短期（數(shù)日至數(shù)周）在0-4 C或長期（數(shù)月至數(shù)年）在-20C。

溶解度：

溶于DMSO，不溶于水

保質期：

如果正確存放，則> 10年

藥物配方：

該藥物可在DMSO中配制

儲備溶液存儲：

短期（幾天至幾周）為0-4 C，長期（幾個月）為-20C。

HS關稅代碼：

2934.99.9001
 

附加信息

據(jù)http://en.wikipedia.org/wiki/Azacitidine所述，Azacitidine主要用于治療骨髓增生異常綜合癥（MDS），并于2004年5月19日獲得美國食品和藥物管理局的批準；它以Vidaza銷售。在比較阿扎胞苷和MDS支持治療的隨機對照試驗中，大約16％的接受藥物治療的人有*或部分反應-血細胞計數(shù)和骨髓形態(tài)恢復正常-以及有2/3的患者在接受藥物治療之前需要輸血研究接受阿扎胞苷后不再需要它們。它也可以用于體外從DNA中去除甲基。這可能會削弱甲基化之前發(fā)生的基因沉默機制的影響。因此認為甲基化事件可將DNA固定在沉默狀態(tài)。 
     
藥物說明 
VIDAZA（注射用阿扎胞苷）含有阿扎胞苷，它是胞嘧啶的嘧啶核苷類似物。阿扎胞苷為4-氨基-1-β-D-呋喃呋喃糖基-s-三嗪-2（1H）-一。經(jīng)驗公式為C8H12N4O5。分子量為244。阿扎胞苷為白色至類白色固體。阿扎胞苷被發(fā)現(xiàn)不溶于丙酮，乙醇和甲乙酮。微溶于乙醇/水（50/50），丙二醇和聚乙二醇；難溶于水，水飽和辛醇，5％葡萄糖，N-甲基-2-吡咯烷酮，生理鹽水和5％吐溫80。溶于二甲基亞砜（DMSO）。制成品以無菌形式提供，用于復溶，作為用于皮下注射的懸浮液，或作為溶液，復溶為用于靜脈內輸注的進一步稀釋液。 
  
作用機理 
VIDAZA是胞嘧啶的嘧啶核苷類似物。據(jù)信VIDAZA通過引起DNA的甲基化不足和對骨髓中異常造血細胞的直接細胞毒性而發(fā)揮其抗腫瘤作用。在體外大程度抑制DNA甲基化所需的阿扎胞苷濃度不會引起DNA合成的重大抑制。次甲基化可能會恢復對于分化和增殖至關重要的基因的正常功能。阿扎胞苷的細胞毒性作用導致快速分裂的細胞死亡，包括對正常生長控制機制不再反應的癌細胞。非增殖細胞對阿扎胞苷相對不敏感。 
 

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