Integral Molecular是一家研究驅(qū)動的生物技術公司，為未被開發(fā)的膜蛋白靶標（包括GPCR，離子通道，轉(zhuǎn)運蛋白和病毒包膜）創(chuàng)造創(chuàng)新技術和治療性抗體。整合膜蛋白包括關鍵的治療靶，但由于其結(jié)構(gòu)復雜性和不能在構(gòu)象完整狀態(tài)下從脂質(zhì)膜中除去而難以研究。在Integral Molecular，我們開發(fā)創(chuàng)新技術和產(chǎn)品，以滿足這些苛刻但重要的目標。

膜蛋白質(zhì)組陣列™

發(fā)現(xiàn)細胞表面受體和抗體，蛋白質(zhì)和其他配體的脫靶相互作用。

• 5,300個膜蛋白
• 流式細胞儀檢測
• 周轉(zhuǎn)時間為4周

如何通過治療性抗體或蛋白質(zhì)配體的細胞受體識別脫靶結(jié)合？

膜蛋白質(zhì)組陣列™含有5,300種不同的人膜蛋白，每種都在活人體細胞中表達。通過抗體，蛋白質(zhì)和其他配體單獨篩選陣列中的每種蛋白質(zhì)以鑒定細胞表面受體和脫靶相互作用。

膜蛋白質(zhì)組陣列™

了解有關Membrane Proteome Array™的更多信息

膜蛋白質(zhì)組陣列™的應用

• 確定抗體與脫敏治療??發(fā)展的脫靶結(jié)合
• 發(fā)現(xiàn)孤兒表型抗體的目標
• 揭開病毒和蛋白質(zhì)配體的功能性受體

膜蛋白質(zhì)組陣列™有何不同之處？

膜蛋白質(zhì)組陣列™使用流式細胞儀篩選大的膜蛋白文庫，進行高靈敏度檢測，從而獲得廣泛的篩選和高的成功率。

• 在活人類細胞中表達并使用未固定條件進行篩選，確保天然蛋白質(zhì)構(gòu)象和翻譯后修飾
• 每種膜蛋白都經(jīng)過驗證可用于表達
• 流式細胞術用于高靈敏度檢測
• 基于良好的格式允許在活細胞中進行功能篩選

“膜蛋白質(zhì)組陣列使我們能夠快速識別并解決我們的一個主要MAb候選者的特異性問題，為我們節(jié)省了大量的時間和金錢。”

-VP抗體發(fā)現(xiàn)

項目如何運作？

• 你寄給我們500μg你的抗體/蛋白質(zhì)
• 我們優(yōu)化了在高通量系統(tǒng)中檢測抗體結(jié)合的條件
• 我們使用優(yōu)化的條件在Membrane Proteome Array™上篩選您的抗體
• 我們在劑量反應流式細胞術實驗中確認所有命中
• 您會收到一份詳細的報告，其中包含膜蛋白結(jié)合譜和經(jīng)過驗證的靶標的特性

周轉(zhuǎn)時間：4周

特色案例研究 見附件

附件：公平旅程生物制劑案例研究

了解FairJourney如何確定其抗體不會顯示脫靶結(jié)合。

“我們對從膜蛋白質(zhì)組陣列平臺獲得的數(shù)據(jù)非常滿意。這表明我們的抗體僅識別其選擇的靶標，而不是其組中的5,000多種其他膜蛋白。”

-MARIA GONZALEZ-PAJUELO，CSO，F(xiàn)AIRJOURNEY BIOLOGICS

經(jīng)常問的問題

我如何使用Membrane Proteome Array™？

膜蛋白質(zhì)組陣列™通常用于篩選一組抗體以進行脫靶結(jié)合，以幫助選擇候選鉛。這些篩選通常與不太敏感的基于組織的技術互補，因為膜蛋白質(zhì)組陣列TM能夠識別引起脫靶相互作用的特定蛋白質(zhì)。膜蛋白質(zhì)組陣列TM已廣泛用于尚未具有靶標的去孤立抗體，例如在全細胞免疫或表型篩選后分離的抗體。

膜蛋白質(zhì)組陣列™項目如何工作？

膜蛋白質(zhì)組陣列™利用流式細胞儀組裝的大膜蛋白庫進行高靈敏度檢測，從而獲得廣泛的篩選和高的成功率。典型項目包括以下內(nèi)容 -

• 你發(fā)給我們500μg的抗體。
• 我們優(yōu)化了在高通量系統(tǒng)中檢測抗體結(jié)合的條件。
• 我們使用優(yōu)化的條件在膜蛋白質(zhì)組陣列上篩選您的抗體。
• 我們在第二次流式細胞術實驗中確認所有命中。
• 您會收到一份詳細的報告，其中包含膜蛋白結(jié)合譜和經(jīng)過驗證的靶標的特性。

膜蛋白質(zhì)組陣列™項目的周轉(zhuǎn)時間是多少？

典型的MPA項目需要在收到抗體后四周。

完成項目后我將獲得哪些可交付成果？

您將收到一份詳細報告，其中包含膜蛋白結(jié)合譜和第二次劑量反應驗證屏幕，其中包含任何已確定的目標。

您使用什么樣的結(jié)合條件篩選膜蛋白質(zhì)組陣列™？

膜蛋白質(zhì)組陣列™在篩選條件方面非常靈活。我們通常在天然條件下進行篩選，但如果需要，可以使用透化或甚至無血清的條件。我們將在項目開始時與您討論抗體的*條件。

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