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當(dāng)前位置:首頁(yè)資料下載Matreya 1859說(shuō)明書

Matreya 1859說(shuō)明書

發(fā)布時(shí)間:2019/2/20點(diǎn)擊次數(shù):477

Matreya LLC致力于開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)高質(zhì)量和價(jià)值的脂質(zhì)和生物化學(xué)品。我們?cè)诨瘜W(xué)合成以及天然產(chǎn)物的提取和純化方面的經(jīng)驗(yàn)使我們能夠使用先進(jìn)的技術(shù)實(shí)現(xiàn)良的純度。

我們?yōu)樯锘瘜W(xué),制藥,微生物學(xué),食品和農(nóng)業(yè)領(lǐng)域的研究人員和制造商提供服務(wù)。我們的產(chǎn)品系列包括多種鞘脂,糖脂,鞘糖脂,脂肪酸和酯類,甾醇和維生素E異構(gòu)體(生育酚和生育三烯酚)。我們的專長(zhǎng)是生產(chǎn)高純度的鞘氨醇,神經(jīng)酰胺,硫苷,球形三酰神經(jīng)酰胺,神經(jīng)節(jié)苷脂,酶抑制劑,生育酚和生育三烯酚。在鞘脂領(lǐng)域,由于我們的專業(yè)技術(shù)支持,我們已成為優(yōu)選的問(wèn)題解決者和技術(shù)先進(jìn)者。

 

用于糖脂的酶抑制劑

Matreya提供的抑制劑可以阻止糖脂在其生物合成途徑中的不同點(diǎn)的酶促代謝。PDMP和PPMP是*的葡糖神經(jīng)酰胺合酶抑制劑,活性和非活性異構(gòu)體均可用于比較研究。1 Safingol是蛋白激酶C的重要抑制劑,通過(guò)磷酸化控制蛋白質(zhì)的功能。酸性和堿性神經(jīng)酰胺酶抑制劑,包括NOE和D-MAPP,可防止神經(jīng)酰胺代謝為鞘氨醇。2Conduritol B環(huán)氧化物抑制葡糖苷酶活性,通常用于產(chǎn)生戈謝病模型。3一類含有金剛烷官能團(tuán)的新型抑制劑開(kāi)辟了酶操縱研究的新途徑。4

參考文獻(xiàn):

  1. N.Radin等人,“葡萄糖神經(jīng)酰胺合成酶和腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的有效抑制劑的結(jié)構(gòu)和立體化學(xué)研究”,Journal of Lipid Research,Vol。36頁(yè),611-621,1995
  2. C. Rodriguez-Lafrasse等。“使用鞘脂代謝抑制劑增加內(nèi)源性神經(jīng)酰胺使電離輻射誘導(dǎo)的線粒體損傷和凋亡細(xì)胞殺傷大化”International Journal of Cancer,vol。101頁(yè),589-598,2002年
  3. L. Premkumar等。“人類酸性β-葡糖苷酶的X射線結(jié)構(gòu)共價(jià)結(jié)合到高雪球蛋白糖-B-環(huán)氧化物對(duì)戈謝病的影響”The Journal of Biological Chemistry,Vol。280(25)pp.23815-23819,2005
  4. C. Lingwood等。“金剛烷基鞘脂提供了一種選擇性調(diào)節(jié)細(xì)胞糖鞘脂代謝的新方法”The Journal of Biological Chemistry,Vol。286(24)pp.21413-21426,2011

 

 

Matreya 1859說(shuō)明書

 

D-MAPP

CATALOG # 1859

Amount100 mg
Price$210.00

 

  • 目錄#:1859
  • 科學(xué)名稱:D-MAPP
  • 通用名:D- 赤式 -2-十四烷酰氨基-1-苯基-1-丙醇
    活性:堿性神經(jīng)酰胺酶抑制劑
  • 經(jīng)驗(yàn)公式:C 23 H 39 NO 2
  • CAS#143492-39-1

 

  • 配方重量:361
  • 單位:100毫克
  • 溶劑:無(wú)
  • 資料來(lái)源:合成
  • 純度:98 +%
  • 分析方法:TLC
  • 溶解度:乙醇
  • 物理外觀:堅(jiān)固
  • 儲(chǔ)存:-20°C
  • 干冰:沒(méi)有
  • 危險(xiǎn):沒(méi)有
  • 應(yīng)用筆記:

    D-赤型-2-肉豆蔻酰氨基-1-苯基-1-丙醇(D-MAPP)是堿性神經(jīng)酰胺酶的抑制劑,因?yàn)樗诮Y(jié)構(gòu)上類似于神經(jīng)酰胺。D-赤型-MAPP具有與天然D-紅細(xì)胞外蛋白相反的立體化學(xué)構(gòu)型,其導(dǎo)致其抑制堿性神經(jīng)酰胺酶。D-MAPP也是酸性神經(jīng)酰胺酶的不良抑制劑。L-赤型-MAPP異構(gòu)體對(duì)于神經(jīng)酰胺酶是無(wú)活性的,因?yàn)樗哂信c天然神經(jīng)酰胺相同的立體化學(xué)構(gòu)型。D-MAPP對(duì)神經(jīng)酰胺酶的抑制導(dǎo)致細(xì)胞中神經(jīng)酰胺水平升高,導(dǎo)致生長(zhǎng)懸浮和細(xì)胞周期停滯1但不凋亡或TNF / IFN誘導(dǎo)細(xì)胞死亡.2在癌細(xì)胞系中使用D-MAPP和其他神經(jīng)酰胺酶抑制劑增加內(nèi)源性神經(jīng)酰胺的水平。

    參考文獻(xiàn): 
    1。A. Bielawska等。“(1S,2R)-D-赤 - 2-(N-肉豆蔻酰基氨基)-1-苯基-1-丙醇作為神經(jīng)酰胺酶的抑制劑”The Journal of Biological Chemistry,vol。271 pp.12646-12654,1996 
    2. S. Payne et al。“表皮生長(zhǎng)因子抑制神經(jīng)酰胺誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡并降低原代胎盤滋養(yǎng)細(xì)胞中的神經(jīng)酰胺水平”Cellular Physiology,vol。180 
    pp.263-270,1999 3. C. Rodriguez-Lafrasse et al。“使用鞘脂代謝抑制劑增加內(nèi)源性神經(jīng)酰胺使電離輻射誘導(dǎo)的線粒體損傷和凋亡細(xì)胞殺傷大化”International Journal of Cancer,vol。101頁(yè),589-598,2002年 
    4. N. Auge等人。“氧化LDL誘導(dǎo)的平滑肌細(xì)胞增殖涉及EGF受體/ PI-3激酶/ Akt和鞘脂信號(hào)通路”動(dòng)脈粥樣硬化,血栓形成和血管生物學(xué),卷。22 pp.1990-1995,2002

 

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