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天然小鼠補體C1q蛋白
發(fā)布時間：2026/5/13
點擊次數(shù)：160
一、 核心優(yōu)勢：化學(xué)與生物學(xué)的交叉創(chuàng)新
1. 新穎糖化學(xué)工具的開發(fā)
GlycoNZ 的優(yōu)勢在于設(shè)計和合成自然界中不常見或具有特定功能的糖結(jié)構(gòu)。例如，其疊氮/炔基修飾的糖核苷酸（CMP-SiaN?）是代謝聚糖標(biāo)記（Metabolic Glycan Labelling, MGL）技術(shù)的核心試劑，可用于在活細胞表面引入“化學(xué)手柄"，進而實現(xiàn)糖蛋白的熒光成像或富集。
2. “非天然"糖基轉(zhuǎn)移酶底物
除了天然底物（如UDP-Gal），公司還提供系列非天然或修飾的糖核苷酸底物（如UDP-6-azido-Gal）。這些“工程化"底物可被特定的糖基轉(zhuǎn)移酶識別，實現(xiàn)聚糖的生物正交標(biāo)記，為研究糖基轉(zhuǎn)移酶的活性和功能提供了獨特工具。
3. 糖苷酶抑制劑的多樣性
針對特定的糖苷酶（如巖藻糖苷酶、神經(jīng)氨酸苷酶），GlycoNZ 提供系列化學(xué)抑制劑。這些抑制劑不僅可用于探索特定糖苷鍵的生物學(xué)功能，也可作為研究病毒侵染（流感病毒神經(jīng)氨酸酶）或溶酶體貯積癥的分子工具。
4. 從合成到分析的閉環(huán)服務(wù)
公司提供從毫克級定制糖合成，到利用LC-MS/MS進行的完整糖肽分析服務(wù)。這種“化學(xué)-分析"相結(jié)合的能力，特別適合解決生物制藥中糖型一致性（Glycoform Consistency）的評估難題。
二、 解決實驗中的哪些挑戰(zhàn)？
在糖科學(xué)與生物藥表征中，GlycoNZ 的試劑與服務(wù)旨在應(yīng)對以下具體問題：
1. 活細胞聚糖動態(tài)標(biāo)記的難題
傳統(tǒng)抗體標(biāo)記無法實時觀察聚糖合成與代謝。通過其代謝聚糖標(biāo)記試劑（如Ac?ManNAz），細胞可利用自身代謝途徑將非天然糖摻入表面聚糖，再通過點擊化學(xué)連接熒光染料，實現(xiàn)活細胞糖基化的動態(tài)、特異性成像。
2. 糖基轉(zhuǎn)移酶底物特異性研究的工具缺失
體外研究某種糖基轉(zhuǎn)移酶的底物譜或篩選其抑制劑時，常缺乏多樣化的“非天然"底物。GlycoNZ 提供的系列糖核苷酸類似物，為高通量篩選或酶動力學(xué)研究提供了豐富的化學(xué)探針庫。
3. 重組蛋白糖基化位點占有率分析
在單克隆抗體（mAb）等生物藥開發(fā)中，F(xiàn)c 段 N-糖基化位點的占有率是關(guān)鍵質(zhì)量屬性。其糖苷酶陣列（如PNGase F, Endo H）與糖肽質(zhì)譜分析相結(jié)合，可精確鑒定糖基化位點、分析聚糖結(jié)構(gòu)及計算占有率，支持工藝開發(fā)與質(zhì)量監(jiān)控。
4. 特定糖結(jié)構(gòu)的功能研究
例如，α-Gal（半乳糖-α-1,3-半乳糖）表位是引起異種超急性排斥反應(yīng)的關(guān)鍵。GlycoNZ 提供的α-Gal 相關(guān)抗原、抗體及α-半乳糖苷酶，為相關(guān)免疫學(xué)研究提供了專門的工具。
三、 產(chǎn)品選擇常見疑問與解答
問： 代謝聚糖標(biāo)記（MGL）試劑如何使用？需要注意什么？
答： 基本流程是：將修飾糖前體（如Ac?ManNAz）加入細胞培養(yǎng)基中孵育 24-72 小時，使其被細胞攝取、代謝并摻入新生聚糖。之后，通過點擊化學(xué)反應(yīng)連接熒光染料或生物素進行檢測。關(guān)鍵點在于：1）優(yōu)化前體濃度以避免細胞毒性；2）確保點擊化學(xué)試劑的生物相容性（如使用銅催化劑時需注意濃度）；3）設(shè)置不加前體的對照組以排除背景。
問： 非天然糖核苷酸底物能否被哺乳動物細胞自身利用？
答： 通常不能。這類非天然底物（如UDP-6-azido-Gal）主要用于體外酶學(xué)實驗，因為它們可能無法被細胞內(nèi)的轉(zhuǎn)運體有效攝取，或無法在細胞內(nèi)有效合成。其核心應(yīng)用場景是在純化的酶反應(yīng)體系中，研究糖基轉(zhuǎn)移酶的催化特性或合成特定標(biāo)記的寡糖。
問： 如何進行抗體糖基化位點占有率分析？
答： 典型流程包括：1）用PNGase F 處理抗體，釋放 N-糖鏈，通過HPLC或MS分析游離聚糖；2）用胰蛋白酶等酶切抗體，產(chǎn)生含糖肽段；3）利用LC-MS/MS分析糖肽，通過比較糖基化與非糖基化肽段的信號強度，計算占有率。GlycoNZ 可提供成套的糖苷酶試劑及分析服務(wù)。
問： 定制糖合成的最小起訂量和周期是多久？
答： 這取決于目標(biāo)分子的復(fù)雜程度。對于已知路線的毫克級簡單寡糖或衍生物，通常需 4-8 周（含合成與表征）。對于全新的、需要路線探索的復(fù)雜結(jié)構(gòu)，周期可能延長，且費用較高。建議在項目啟動前提供目標(biāo)結(jié)構(gòu)，以獲得詳細評估。
問： 糖苷酶抑制劑是廣譜的還是特異的？
答： GlycoNZ 的抑制劑通常針對特定類別的糖苷酶設(shè)計（如α-巖藻糖苷酶抑制劑）。但其選擇性是相對的，在復(fù)雜生物樣本（如細胞裂解液）中可能存在脫靶效應(yīng)。用于功能研究時，建議結(jié)合基因敲低/敲除等遺傳學(xué)手段進行交叉驗證，并查閱文獻中已報道的選擇性數(shù)據(jù)。
問： 質(zhì)譜糖基化分析服務(wù)需要提供多少樣本？
答： 對于蛋白質(zhì)樣本，通常要求提供不少于 10 μg 的純化蛋白（濃度>0.1 μg/μL）。對于血漿/血清等復(fù)雜樣本，則需要明確目標(biāo)蛋白及其豐度，通常起始量在10-100 μL。樣本純度越高，雜質(zhì)干擾越少，分析結(jié)果的準確度通常越好。
關(guān)鍵詞：GlycoNZ、GlycoNZ代理、GlycoNZ中國代理、GlycoNZ北京代理、GlycoNZ上海代理、GlycoNZ江蘇代理、GlycoNZ廣東代理，GlycoNZ、糖基化分析、代謝聚糖標(biāo)記、糖核苷酸、糖化學(xué)工具、糖苷酶抑制劑、非天然糖、糖基轉(zhuǎn)移酶底物、抗體糖基化、糖肽質(zhì)譜、糖生物學(xué)試劑、新西蘭生物技術(shù)、點擊化學(xué)糖探針、聚糖成像、α-Gal抗原、糖蛋白表征、糖苷酶、糖合成定制、生物制藥分析、N-糖鏈分析
特別告知：為保證產(chǎn)品質(zhì)量與良好性能，所以在購買相應(yīng)產(chǎn)品的同時我司會收取一定量的運輸費用?。?！本次報價有效時間為2026年5月13日---2026年12月20日。
（*此為部分產(chǎn)品價格,完整價格請下載文件)
貨號 | 品名 | 規(guī)格 | 價格 | 品牌 |
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0012-PA | GlcAβ-sp3-PAA | 1mg | 5775 | GlycoNZ |
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0017-BP | Neu5Acα2-3(6-O-Su-)Galβ1-4(Fucα1-3)GlcNAcβ-sp3-PAA-biot | 0.5mg | 17325 | GlycoNZ |
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0020-PA | Neu5Acα2-3Galβ1-4(Fucα1-3)(6-O-Su-)GlcNAcβ-sp3-PAA | 0.5mg | 17325 | GlycoNZ |
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0023-PA | Galα-sp3-PAA | 1mg | 2887.5 | GlycoNZ |
0023-SC2-L1 | Galα-sp3-CMG2-DOPE | 1mg | 3712.5 | GlycoNZ |
0024a-BM | Galβ-sp4-biot | 1mg | 2887.5 | GlycoNZ |
0024a-BP | Galβ-sp4-PAA-biot | 1mg | 2887.5 | GlycoNZ |
0024a-FP | Galβ-sp4-PAA-fluo | 0.4mg | 2887.5 | GlycoNZ |
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0025a-BM | Manα-sp3-biot | 1mg | 2887.5 | GlycoNZ |
0025a-BP | Manα-sp3-PAA-biot | 1mg | 2887.5 | GlycoNZ |
0025a-FP | Manα-sp3-PAA-fluo | 0.4mg | 2887.5 | GlycoNZ |
0025a-PA | Manα-sp3-PAA | 1mg | 2887.5 | GlycoNZ |
0025a-SC2-L1 | Manα-sp3-CMG2-DOPE | 1mg | 3712.5 | GlycoNZ |
0026-BM | 6-H2PO3-Manα-sp3-biot | 1mg | 4339.5 | GlycoNZ |
0026-BP | 6-H2PO3-Manα-sp3-PAA-biot | 1mg | 4339.5 | GlycoNZ |
0026-FP | 6-H2PO3-Manα-sp3-PAA-fluo | 0.4mg | 4339.5 | GlycoNZ |
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0027-BM | L-Fucα-sp3-biot | 1mg | 2887.5 | GlycoNZ |
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0027-FP | L-Fucα-sp3-PAA-fluo | 0.4mg | 2887.5 | GlycoNZ |
0027-PA | L-Fucα-sp3-PAA | 1mg | 2887.5 | GlycoNZ |
0027-SC2-L1 | L-Fucα-sp3-CMG2-DOPE | 1mg | 3712.5 | GlycoNZ |
0028-BM | L-Rhaα-sp3-biot | 1mg | 2887.5 | GlycoNZ |
0028-BP | L-Rhaα-sp3-PAA-biot | 1mg | 2887.5 | GlycoNZ |
0028-FP | L-Rhaα-sp3-PAA-fluo | 0.4mg | 2887.5 | GlycoNZ |
0028-PA | L-Rhaα-sp3-PAA | 1mg | 2887.5 | GlycoNZ |
0028-SC2-L1 | L-Rhaα-sp3-CMG2-DOPE | 1mg | 3712.5 | GlycoNZ |
0029a-BM | GlcNAcβ-sp2-biot | 1mg | 2887.5 | GlycoNZ |
0029a-BP | GlcNAcβ-sp2-PAA-biot | 1mg | 2887.5 | GlycoNZ |
0029a-FP | GlcNAcβ-sp2-PAA-fluo | 0.4mg | 2887.5 | GlycoNZ |
0029a-PA | GlcNAcβ-sp2-PAA | 1mg | 2887.5 | GlycoNZ |
0029-BM | GlcNAcβ-sp3-biot | 1mg | 2887.5 | GlycoNZ |
0029-BP | GlcNAcβ-sp3-PAA-biot | 1mg | 2887.5 | GlycoNZ |
0029d-BM | GlcNAcβ-sp4-biot | 1mg | 2887.5 | GlycoNZ |
0029d-BP | GlcNAcβ-sp4-PAA-biot | 1mg | 2887.5 | GlycoNZ |
0029d-FP | GlcNAcβ-sp4-PAA-fluo | 0.4mg | 2887.5 | GlycoNZ |
0029d-PA | GlcNAcβ-sp4-PAA | 1mg | 2887.5 | GlycoNZ |
0029-FP | GlcNAcβ-sp3-PAA-fluo | 0.4mg | 2887.5 | GlycoNZ |
0029-PA | GlcNAcβ-sp3-PAA | 1mg | 2887.5 | GlycoNZ |
0029-SC2-L1 | GlcNAcβ-sp3-CMG2-DOPE | 1mg | 3712.5 | GlycoNZ |
0030-BM | GalNAcα-sp3-biot | 1mg | 2887.5 | GlycoNZ |
0030-BP | GalNAcα-sp3-PAA-biot | 1mg | 2887.5 | GlycoNZ |
0030-FP | GalNAcα-sp3-PAA-fluo | 0.4mg | 2887.5 | GlycoNZ |
0030-PA | GalNAcα-sp3-PAA | 1mg | 2887.5 | GlycoNZ |
0031b-BM | GalNAcβ-sp10-biot | 1mg | 4339.5 | GlycoNZ |
0031b-BP | GalNAcβ-sp10-PAA-biot | 1mg | 4339.5 | GlycoNZ |
0031b-FP | GalNAcβ-sp10-PAA-fluo | 0.4mg | 4339.5 | GlycoNZ |
0031-BM | GalNAcβ-sp3-biot | 1mg | 2887.5 | GlycoNZ |
0031-BP | GalNAcβ-sp3-PAA-biot | 1mg | 2887.5 | GlycoNZ |
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