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更新時間：2017-08-28
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| 目錄號 | 產(chǎn)品目錄 | 中文名稱 | 產(chǎn)品簡描述 |
|---|---|---|---|
| S1228 | Idarubicin HCl | 鹽酸依達比星 | Idarubicin HCl是蒽環(huán)類抗生素Idarubicin的鹽酸鹽形式，抑制MCF-7細胞中的DNA拓撲異構(gòu)酶II (topo II)，無細胞試驗中IC50為3.3 ng/mL。 |
目錄號：S1228 別名： 4-demethoxydaunorubicin (NSC256439, 4-DMDR) HCl
Idarubicin HCl是蒽環(huán)類抗生素Idarubicin的鹽酸鹽形式，抑制MCF-7細胞中的DNA拓撲異構(gòu)酶II (topo II)，無細胞試驗中IC50為3.3 ng/mL。
| 產(chǎn)品描述 | Idarubicin HCl是蒽環(huán)類抗生素Idarubicin的鹽酸鹽形式，抑制MCF-7細胞中的DNA拓撲異構(gòu)酶II (topo II)，無細胞試驗中IC50為3.3 ng/mL。 | ||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 特性 | Idarubicin是一種CYP450 2D6 和 2C9的底物。 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 靶點 |
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| 體外研究 | Idarubicin對多細胞球體具有顯著的細胞毒性，比得上對單層細胞的抗增殖作用。[1] Idarubicin抑制CYP450 2D6。[2] Idarubicin分別比doxorubicin和epirubicin有效57.5倍和25倍。Idarubicin能夠克服P-糖蛋白介導(dǎo)的多藥耐藥性。[3] Idarubicin抑制PMN超氧游離基的形成。[4] Idarubicin能夠耦合到單克隆抗體(抗-Ly-2.1，抗-L3T4，或抗-Thy-1)，并且保留蛋白質(zhì)溶解度和抗體活性。[5] Idarubicin抑制NALM-6細胞的增殖，IC50為12 nM。[6] | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Cell Data |
| ||||||||||||||||||||||||||||||
| 體內(nèi)研究 | Idarubicin的還原取決于酮還原酶，產(chǎn)生比大多數(shù)酮更高的立體選擇性，引起幾乎*的(13S)-差向異構(gòu)。Idarubicin還原的高立體選擇性可能是由于Idarubicin結(jié)構(gòu)中靠近羰基的不對稱中心存在下，手性誘導(dǎo)導(dǎo)致的。[7] |
產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格型號 | 生產(chǎn)廠家 |
| S1228 | Idarubicin HCl | 10mg | selleck |
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